زمینه: ناخالصی های موجود در مواد مخدر می تواند باعث بروز یا تشدید علائم و نشانه های مسمومیت های حاد و مزمن ناشی از این مواد گردد. سرب به عنوان یکی از ناخالصی های یافت شده در تریاک می تواند سبب ایجاد مسمومیت های حاد و مزمن در مصرف کنندگان تریاک گردد. از این رو شناسایی و تعیین مقدار این فلز سمی در نمونه های تریاک از نظر سم شناسی بالینی و قانونی دارای اهمیت است. هدف از این مطالعه استفاده از روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای جهت تعیین مقدار سرب در تریاک می باشد.روشها: در این مطالعه از روش هضم مرطوب با استفاده اسید نیتریک جهت آماده سازی نمونه های تریاک استفاده شد. بعد از رسم منحنی استاندارد، مقدار سرب در نمونه های تریاک توسط دستگاه طیف سنج جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شد. سپس دقت در یک روز، دقت در بین چند روز، حداقل میزان قابل اندازه گیری و حداقل میزان قابل شناسایی در این روش مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: در این روش می توان مقدار سرب موجود در تریاک را در محدوده غلظت های 5-40 ppm اندازه گیری نمود. میزان دقت در یک و بین چند روز در این روش به ترتیب 0.8 و 1.2 درصد بود. حداقل میزان اندازه گیری و حداقل میزان قابل شناسایی در این روش به ترتیب 5 ppm و 2 ppm بود.نتیجه گیری: از روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای به عنوان یک روش حساس، دقیق و تکرارپذیر جهت آنالیز کمی سرب در نمونه های تریاک می توان استفاده نمود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

در کار حاضر، یک روش کارآمد برای تعیین سرب در نمونه های آب طبیعی توسعه داده شد. در این روش سرب توسط میسل های معکوس اکتانوئیک اسید (فاز توده ای) استخراج و توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (FAAS) اندازه گیری شد. لیگاند 1و2 – پیریدیل آزو-2- نفتول به عنوان عامل کیلیت کننده استفاده شد. برای به دست آوردن بهترین نتایج استخراج، برخی از پارامترهای تجربی (مانند pH، غلظت لیگاند،  قدرت یونی و...) موثر بر بازده استخراج بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظت 200-5/2 میکروگرم بر لیتر  با ضریب همبستگی 9998/0 خطی شد. حد تشخیص 8/0 میکروگرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 50 به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری سرب در نمونه آب های طبیعی مورد استفاده قرار گرفت.

در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل pH محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر Cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر Cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم Cu2+ در نمونه های مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.

در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیل اورتوسیلیکات، سدیم دودسیل سولفات و دی متیل گلی اکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به عنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه های آبی تهیه شد. در این روش پیشنهادی، یون بازداری شده بر سطح فاز جامد، با محلول تیواوره-هیدروکلریک اسید شسته و غلظت آن با طیف سنجی جذب اتمی شعله اندازه گیری شد. عامل های مؤثر بر فرایند استخراج مانند pH محلول، زمان استخراج، نوع و حجم شوینده، مقدار فاز جاذب بر درصد بازیابی یون پالادیم با استفاده از روش ناپیوسته بررسی شد. تحت شرایط بهینه، عامل تغلیظ، حدتشخیص، گستره خطی و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 250، μ gl-1 0/49، 125 تا μ gl-1 3750 و 26/2 % به دست آمد. درنهایت این روش با موفقیت برای بازیابی و اندازه گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه های آبی متفاوت به کار گرفته شد. این روش ساده، سریع، با حساسیت و گزینش پذیری خوب است.

پلاسمای ماکروویو – طیف سنج نشری اتمی دستگاهی ایده ال برای افرادی است که در پی جایگزینی طیف سنج اتمی شعله ای به روش دیگری هستند. در این روش، با استفاده از نیتروژن به عنوان منبع پلاسما، هزینه های کاری کاهش و با حذف نیازمندی به گازهای نیتروزاکساید و استیلن، ایمنی کار افزایش می یابد. بعلاوه، منبع یونیزاسیون / اتمیزه کردن پلاسمای نیتروژن با دمای بالاتر، حد تشخیص، محدوده خطی و پایداری طولانی مدت را افزایش داده و فرآیند آماده سازی نمونه را تسهیل می کند.

این تحقیق با هدف شناسایی و مقایسه یون های فلزی و ترکیبات آلی موجود در چوب و پوست توت انجام شد. به همین منظور نمونه های آزمونی ازگونه توت منطقه جنگل داری نوشهر به صورت تصادفی انتخاب گردید. سپس طبق آزمون های استاندارد TAPPI از چوب و پوست این گونه آرد و خاکستر تهیه شد. برای تعیین یون های فلزی، ابتدا با کمک اسید نیتریک 65 درصد، مواد محلول موجود در خاکستر نمونه ها جداسازی و برای شناسایی از دستگاه جذب اتمی استفاده گردید. نتایج مربوط به یون های فلزی نشان داد که چوب توت نسبت به پوست آن دارای میزان جذب یون روی بیشتر، مس مشابه، ولی منگنز و آهن کمتر می باشد. سپس مواد استخراجی توسط حلال استن از آرد چوب جداسازی گردید و باقیمانده مواد استخراجی به داخل یک ویال شیشه ای منتقل و به آن واکنشگر BSTFA اضافه شد. نمونه ها بعد از آماده سازی به دستگاه GC-MSتزریق شدند. برای شناسایی ترکیبات نیز از دیاگرام زمان بازداری، محاسبه ضریب کواتس و جدول آدامز استفاده گردید. نتایج حاصل از GC-MS نشان داد که در پوست توت 30 ترکیب قابل شناسایی است، به طوری که بتا-توکوفرول (86/40 %)، بیس(2-اتیل هگزیل)فتالات (2/11%)، 9و12-اکتادکانوییک اسید (12/9 %) و تری فنیل فسفین (82/9 %) به عنوان مهمترین ترکیبات هستند. همچنین در درون چوب توت 93 ترکیب وجود دارد، به طوری که ریزورسینول (47/79 %)، متیل دی فنیل متان (06/12 %)، p-زایلان (06/0 %) و جبرلین A3 (15/0 %) به عنوان مهمترین ترکیبات می باشند. برخی از این ترکیبات می توانند اهمیت زیادی در مصارف و دوام چوب توت داشته باشند. مقایسه کروماتوگرام ها نیز نشان داد که ترکیب 1و2-بنزن دی کربوکسیلیک اسید به صورت مشترک در چوب و پوست توت وجود دارد.

مقدمه: امروزه شیر گاو یکی از مهم ترین و پرمصرف ترین شیرهای حیوانی مورد تغذیه توسط انسان و یک منبع منحصر به فرد از مواد غذایی برای تمام سنین است. آلودگی شیر به فلزات سنگین مانند سرب و کادمیوم آلوده می شود یک خطر برای انسان به شمار می آید. مسمومیت با سرب و کادمیوم موجب اثرات نامطلوبی بر روی انسان می شود که در دوران کودکی بسیار شایع تر است. این مطالعه به منظور بررسی سطح سرب و کادمیوم در شیر گاو در شهر زابل می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه به صورت تصادفی 100 نمونه شیر به طور مستقیم از گاوهای مزارع 5 منطقه زابل برای اندازه گیری باقی مانده فلزات سرب و کادمیوم با استفاده ازدستورالعمل Association of Analytical Communities (A.O.A.C) مورد آزمایش قرار گرفتند. مقدار فلزات سنگین با استفاده از یک طیف سنج جذب اتمی ریلی مجهز به لامپ کاتد توخالی(HCL)  در 283.3 نانومتر برای سرب و 228.8 نانومتر برای کادمیوم تعیین شدند. داده های به دست آمده به وسیله نرم افزار SPSS vol.18 و آماره توصیفی تجزیه و تحلیل شد.یافته های پژوهش: مشخص شد که میانگین سطح سرب برابر با 9.175±2.5ppb و برای کادمیوم 4.557±1.08ppb در شیر گاو است. سطح معناداری آزمون کولموگروف- اسمیرنوف مساوی با 0.057ppb (P<0.05) برای سرب و 0.435ppb (P<0.05) برای کادمیوم در نظر گرفته شد. سطح استاندارد برای سرب و کادمیوم به ترتیب 1000ppb و 10 است که در همه نمونه های شیر آلودگی سرب و کادمیوم کمتر از حد استاندارد بودند.بحث و نتیجه گیری: اندازه گیری نمونه ها نشان داد که سطح سرب و کادمیوم کمتر از حد استاندارد جهانی بوده و بنابراین همه شیرهای تازه جمع آوری شده در این 5 منطقه پاک و خالص بود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.